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论文共同通讯作者、天普大学刘易斯-卡茨医学院神经科学系副教授Tricia H. Burdo博士是利用受到SIV感染的接受ART治疗的恒河猴模型进行HIV发病机理和治愈研究的专家。

特别重要的是,这项新研究表明,Khalili博士团队开发的CRISPR基因编辑构建体可以到达已知是SIV和HIV病毒库的受感染细胞和组织。这些病毒库是病毒整合到宿主DNA中并隐藏多年的细胞和组织,是治愈感染的主要障碍。尽管抗逆转录病毒药物(ART)可抑制病毒复制并清除血液中的病毒,但是这些病毒库中的SIV或HIV病毒是ART所不能达到的。一旦停止ART治疗,病毒就会从它们的这些病毒库中出现,并重新进行复制。

在非人灵长类动物中,SIV的行为很像HIV。Khalili博士解释说,“Burdo博士实验室研究的SIV感染恒河猴模型是重现人类HIV感染的理想大型动物模型。”