国家卫生健康委、国家发展改革委等八部委联合发布《关于建立完善老年健康服务体系的指导意见》（以下简称“《意见》”）。《意见》提出要构建包括健康教育、预防保健、疾病诊治、康复护理、长期照护、安宁疗护的综合连续、覆盖城乡的老年健康服务体系，围绕这6个环节，提出了工作任务和目标。

《意见》规定到2022年，二级及以上综合性医院设立老年医学科的比例达到50%。到2022年，80%以上的综合性医院、康复医院、护理院和基层医疗卫生机构成为老年友善医疗卫生机构。到2022年，基层医疗卫生机构护理床位占比达到30%。

生物医药

臻和科技完成超3亿元D1轮融资，开启肿瘤精准治疗全面升级

臻和（北京）科技有限公司宣布完成超过3亿元人民币的D1轮融资。本轮融资由中金资本旗下基金领投，凯风创投、雅惠投资、经纬中国等资本跟投。本轮融资所获资金将主要用于臻和公司业务的全面升级。

融资历史：

臻和科技以二代测序技术和生物信息学为核心，从事无创肿瘤个体化精准诊疗和伴随诊断。人才团队涵盖临床医学、生物信息学及分子生物学，在精准医疗及高通量测序行业深入多年。公司集研发、生产、医学检验于一体，致力于通过技术创新和合作共享，提供安全、精准、全覆盖的个体化健康指导。

寻因生物获德联资本数千万元Pre-A轮融资

寻因生物宣布完成由德联资本投资的数千万元Pre-A轮融资。本轮融资将主要用于公司单细胞测序试剂盒的商业化推广以及单细胞多种检测技术的研发工作。

北京寻因生物科技有限公司成立于2015年，定位为技术驱动的生物技术企业，专注于单细胞分选检测技术的开发及临床转化应用。

未来，公司将持续应用高通量单细胞测序技术与适应性细胞免疫相结合的方式，以期用更高的分辨率，在转录水平以及蛋白水平对人体内免疫系统进行监控，从而为疾病筛查与药物发现提供新的视角与方案。

生物制药公司索元生物完成3亿元规模B轮融资

生物制药公司索元生物完成3亿元规模的B轮融资。本轮投资方为久友资本、仙瞳资本、等投资机构，易凯资本在本轮融资交易中担任独家财务顾问。本轮资金将用于索元生物的全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）3期临床研究，以及管线中其他多个研发项目。

目前，索元生物已经启动Pre-IPO融资，以支持其马上要开展的全球多中心脑胶质母细胞瘤（GBM）2b期临床研究。索元生物也将于年底完成股改并作为创新型公司启动科创板的上市准备工作。

该公司的模式是，从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用索元生物独创的生物标记物平台技术，在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，以期达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。

索元生物目前拥有已开发至临床后期的四个创新药 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球权益，均为一类全球首创药物(First in Class)。

岸阔医药完成1500万美元A1轮融资，推进肿瘤辅助新药II期临床试验

上海岸阔医药有限公司宣布完成1500万美元的A1轮融资。本轮由经纬中国和博远资本共同领投，国科嘉和参与投资。本轮募集的资金将主要用于支持岸阔医药在美国开展的多中心二期临床试验，后续两个产品的临床申报和早期临床实验，以及多个临床前项目的早期研究。

岸阔医药专注于肿瘤辅助（oncology supportive care）治疗领域中的未满足临床需求，致力于帮助全球的癌症病人提高生活质量。在公司成立不到两年的时间内，岸阔医药已经建立起覆盖6种适应症的丰富研发管线，和中美两地（上海和西雅图）的研发团队。

据不完全统计，在整个抗肿瘤药物的终端市场中，辅助用药占比超过20%，其每年销售规模超过200亿美元。然而，迫切的未满足临床需求与相当可观的市场规模之下，国内外专门从事肿瘤辅助用药研发的生物科技公司却非常少，更多团队选择直接瞄准抗肿瘤药物。岸阔医药是少有的专注肿瘤辅助用药的公司，其研发进展迅猛。

岸阔医药在研管线中最为领先的产品，已经被推进到美国临床试验二期。这款由岸阔医药技术团队自主研发的肿瘤辅助治疗新药，开始了在多个临床实验中心招募患者。

康方生物完成近1.5亿美元D轮融资，已建立了逾30个抗体新药产品线

康方生物宣布完成近1.5亿美元D轮融资。本轮投资由正心谷创新资本和中国生物制药领投，深圳创新投资集团、清池资本等著名投资机构共同参与投资，将用于推动其创新药的研究和临床开发。

康方生物以“为患者开发出可负担的高品质抗体新药”为发展愿景，致力于自主研发新一代世界领先创新型抗体药物。自2012年成立以来，公司建立了在肿瘤和自身免疫领域由30种在研药物组成的产品管线。公司发明的独特的Tetrabody双功能抗体开发技术，成为现有屈指可数的获得生产和临床验证的双抗平台之一，并通过Tetrabody技术开发了一系列以PD-1为基石的双功能抗体新药。其中AK104和AK112都是国际上首个进入临床研究的抗PD-1/CTLA-4及抗PD-1/VEGF双功能抗体新药，并入选“2017年中国生物技术十大进展”。以AK104和AK112为代表的康方PD-1双功能抗体新药系列有望成为优于PD-1抗体药的新一代肿瘤免疫治疗手段。

Sense BioInspection完成1230万英镑A轮融资，开发医疗分子诊断测试产品

分子诊断公司Sense BioInspection宣布完成1230万英镑A轮融资。本轮融资由Earlybird Venture Capital和Cambridge Innovation Capital共同领投，Mercia Asset Management和Jonathan Milner进行跟投。

据悉，Sense BioInspection正在开发一系列无仪器、定点医疗分子诊断测试产品，这是一种开创性的新型诊断产品。该公司计划利用其新颖而专有的快速分子扩增技术，将该轮融资所得资金投入到开发和制造一系列测试产品中，该产品首先针对的就是诸如流感（流感）等传染病。

PierianDx完成2700万美元B轮融资，发力临床NGS推动癌症治疗进展

临床基因组信息公司PierianDx宣布完成2700万美元B轮融资。本轮融资由ATW Partners和SJF Ventures领投，现有投资者Health Catalyst Capital等机构跟投。

PierianDx于2014年在美国圣路易斯成立，致力于发展癌症诊断技术，使全球医疗系统、实验室和患者更容易地使用目标疗法。PierianDx的SaaS平台使临床基因组学成为护理标准，并为世界上更先进的分子诊断实验室提供了支持。

2011年，华盛顿大学建立了CAP和CLIA实验室进行NGS（高通量测序技术）测试，遗传学和分子病理学部门合作开发临床基因组工作空间（CGW），这是临床基因组学的开创性软件。2012年，华盛顿大学将技术转移给50多个实验室，以测试临床NGS。该项技术的核心团队成员来自PierianDx。

生物制药公司Pepticom完成500万美元A轮融资 ，基于AI平台开发多肽类药物

生物制药公司Pepticom宣布完成500万美元A轮融资。此次融资由私募股权公司Operating Location领投。Pepticom将利用本轮融资资金继续完善其新型AI模型，以提高多肽药物分子功效，同时降低下一阶段的开发风险。

Pepticom发现了免疫调节剂相关多肽分子，该分子具有治疗代谢性疾病的潜力。该公司拥有的独特AI技术可简化多肽药物研发流程，大大提高药物研发速度。多肽对激素、神经、细胞生长和生殖等各个方面都有影响，如果将20种不同的氨基酸按不同序列排列组合，可以得到成千上万种多肽类药物。这些药物具有高度选择性、有效性和相对安全性，可用于治疗多种类型的疾病。

生物技术公司Kira Biotech完成2000万澳元A轮融资，用于开发针对难治性免疫系统疾病的新疗法

生物技术公司Kira Biotech宣布完成2000万澳元A轮融资，本轮融资由OneVentures、IP Group和Advance Queensland Business Development Fund联合投资。本轮融资将用于推动Kira Biotech的主要候选药物KB312通过Ⅰ期临床试验，以开发针对难治性免疫系统疾病的新疗法。

Kira Biotech是澳大利亚一家新兴的生物技术公司，致力于开发用于治疗免疫系统疾病的新型免疫调节化合物。Kira Biotech的研究计划专注于免疫耐受、并靶向细胞和通路，这些细胞和通路是自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和Ⅰ型糖尿病）患者免疫应答的关键激活因子。迄今为止，Kira Biotech与美国风湿病学专家和免疫学专家Dan Baker博士领导的一组药物开发专家一起，通过临床前开发和Ⅰ期临床试验使KB312研发取得了进展。

生物技术公司Tmunity完成7500万美元B轮融资，针对肿瘤开发T细胞疗法

生物技术公司Tmunity Therapeutics（Tmunity）宣布完成7500万美元B轮融资。本次融资由Andreessen Horowitz领投，Westlake Village BioPartners等机构跟投。Tmunity将利用本轮融资资金开发下一代T细胞疗法，并推进创新药物的临床研究计划，以治疗实体肿瘤等复杂疾病。

Tmunity成立于2015年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是一家处于临床阶段的生物技术公司。该公司致力于开发下一代T细胞免疫疗法，为严重疾病患者提供新的治疗选择。Tmunity致力于开发多元化的产品组合，通过控制T细胞活化和在体内的运输过程治疗肿瘤等难以治愈的疾病。目前，该公司有三个药物开发项目正处于临床阶段。

生物技术公司Maze获City Hill投资，利用基因修饰技术开发遗传病靶向药物

生物技术公司Maze Therapeutics（Maze）宣布完成由City Hill Ventures领导的投资。Maze拟利用本轮融资资金打造基因修饰平台，并针对遗传性疾病开发靶向药物。

Maze成立于2018年，总部位于美国加利福尼亚州南旧金山，是一家早期生物技术公司。该公司主要针对多种遗传性疾病开发新型靶向药物，致力于满足患者医疗需求。Maze的基因修饰平台结合了功能基因组学和遗传学的先进知识，可对大规模人类遗传数据进行分析，并将可利用的生物分子转化为新药。

Disc Medicine完成5000万美元A轮融资，基于铁调素开发血液疾病创新疗法

生物技术公司Disc Medicine宣布完成5000万美元A轮融资。本轮融资由Novo Holdings、Access Biotechnology和创始投资者Atlas Venture领投。Disc Medicine将利用本轮融资资金开发血液系统疾病创新疗法。

Disc Medicine主要利用铁调素（Hepcidin）促进红细胞生成，并帮助遗传性和获得性贫血患者恢复健康。

铁调素是由肝脏合成并分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽，是人体铁元素代谢的关键调节剂。在免疫过程中，该分子能够大量表达并参与免疫反应，对机体内铁平衡进行负反馈调节。铁调素对铁代谢疾病的治疗有一定意义，主要用于骨髓增生异常综合症、地中海贫血和慢性疾病性贫血等疾病的治疗。

目前，Disc Medicine正在推进两个铁调素相关的药物研发项目：一是matriptase-2口服抑制剂，该药可提高铁调素的表达水平，以治疗铁负荷过多性贫血；另一种是血幼素（HJV）拮抗剂，这是一种单克隆抗体，可降低铁调素的表达，用于治疗慢性血液疾病。

生物技术公司Verseau完成5000万美元融资，开发巨噬细胞检查点调节剂

生物技术公司Verseau Therapeutics（Verseau）宣布完成5000万美元融资。本轮融资投资者包括20/20 HealthCare Partners、Alexandria Venture Investments等投资机构。Verseau将利用本轮融资资金扩大公司规模，开发新型免疫疗法，为癌症患者提供新的治疗选择。

Verseau利用其专有的基因库确定新的疾病靶标，从而研发巨噬细胞检查点调节剂，利用协同免疫机制治疗癌症。

Verseau的主要候选药物为P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）的靶向制剂，PSGL-1是一种粘附分子，在大多数肿瘤相关巨噬细胞上都高度表达。Verseau利用PSGL-1对巨噬细胞重新编程，开发抗癌免疫激动剂，以激活相关免疫细胞，从而达到治疗目的。

Intrepida Bio完成950万美元融资，推进其单克隆抗体药物进入临床

临床前生物技术公司Intrepida Bio宣布完成950万美元的初始股权融资。支持者包括Sofinnova Investments、Canaan以及原始投资者Indaco Venture Partners和Vertis SGR SpA。

Intrepida Bio致力于开发可调节先天免疫系统的新型药物，以抵抗癌症和其他疾病。Intrepida Bio设计了专有的单克隆抗体，该抗体可阻断新型靶标BAG3及其受体IFITM-2，以破坏其为肿瘤生长创造有利环境的能力。

胰腺细胞癌症释放一种被称为BAG3的蛋白质，该蛋白质可通过与巨噬细胞上的受体IFITM2结合，诱导肿瘤的滋养环境。这种情况一旦发生，通常会导致保护性免疫细胞的巨噬细胞被劫持，产生信号分子，从而促进肿瘤生长，阻断免疫反应并诱导肿瘤保护性纤维化微环境。Intrepida Bio的药物可防止BAG3蛋白质 *** IFITM2，从而恢复健康的抗肿瘤免疫反应。

Viracta Therapeutics完成D轮融资，扩展对EB病毒恶性肿瘤的研究

临床阶段药物开发公司Viracta Therapeutics宣布完成D轮融资。本轮融资由台湾资本管理有限公司台杉投资（Taiwanania Capital Management）领投，现有投资者NantKwest等机构联合跟投，融资金额未披露。本轮融资将用于推进该公司针对EB病毒淋巴瘤治疗的精准肿瘤临床计划进入2期临床研究，并在2020年持续推进该注册研究项目，以扩展到更多的EB病毒恶性肿瘤领域。

Viracta Therapeutics是一家临床阶段的药物开发公司，在公司的专利疗法——病毒基因激活疗法的基础上，致力开发新药物，以造福与病毒相关的恶性肿瘤患者和其他严重疾病患者。

Viracta Therapeutics现阶段的牵头计划是一种nanatinostat和缬更昔洛韦的全口服联合疗法，该疗法正在目前进行的EB病毒阳性淋巴瘤的2期临床试验中进行评估。Viracta打算将这种“ Kick and Kill” *** 用于其他与EBV相关的恶性肿瘤，例如鼻咽癌和其他与病毒相关的癌症。

隐形生物技术公司Nuvation Bio完成2.75亿美元A轮融资 将继续推进其肿瘤学计划

隐形生物技术公司Nuvation Bio宣布完成2.75亿美元的A轮融资。该轮融资由Omega Funds牵头、组织和联合，The Baupost Group等机构跟投。Nuvation Bio将用本轮融资扩展其开发活动，并推进其肿瘤学计划。

Nuvation Bio是一家私有生物制药公司，目前以隐形模式运营，专注于开发下一代疗法，该疗法将直击肿瘤学方面最重要的需求。Nuvation Bio的专有产品组合包括七个新颖且在机理上截然不同的肿瘤学计划，每个计划都有多种候选药物开发。

Allievex完成A轮融资，开发罕见小儿神经退行性疾病新疗法

处在临床阶段的生物技术公司Allievex Corporation（Allievex）宣布完成由Pappas Capital和Novo Holdings领投的A轮融资。

Allievex正在开发小儿神经退行性疾病的新疗法。Allievex的主要候选药物traesinidase alfa是一种试验性酶替代疗法，它通过重组人的α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAGLU）与衍生自 *** 2（IGF2）的肽，用于治疗儿童B型Sanfilippo综合征或粘多糖贮积症IIIB（MPS IIIB）。目前该药物已被欧洲委员会和美国FDA指定为孤儿药。

本轮融资所得资金将用于支持Allievex的主要候选药物tralesinidase alfa的2期临床研究。

*** 品牌1906完成1800万美元融资，扩展其成人市场零售业务

美国 *** 品牌1906宣布完成1800万美元融资，本轮融资由 Navy Capital 领投，一系列机构、高资产净值人士和1906的现有投资者联合跟投。本轮融资将用于扩展其在伊利诺伊州、马萨诸塞州和密歇根州成人市场零售业务，使1906成为这些地区新成人市场上的领先品牌之一。

1906最新发布了名叫“Drops”的压制片剂（药丸），Drops代表了 *** 医学领域的最新成果。经过多年的研究和测试，Drops是市场上唯一将药用 *** 与植物药物结合达到预期效果的药丸。和1906之前的产品一样，Drops采用了一项获得专利的速效技术——脂质微囊化技术，能让食用者在服下不到20分钟Drops药丸便迅速发挥药效。

Fountain Medical完成6200万美元D轮融资，进一步加强其全球医疗服务能力

创新药物开发公司Fountain Medical 宣布完成6200万美元D轮融资。本轮融资由高盛集团（Goldman Sachs）领投，礼来亚洲基金（Lilly Asia Ventures）跟投。本轮融资将用于资助Fountain Medical 完成短期的增长目标，即进一步加强其全球医疗服务能力。

Fountain Medical成立于2006年，是一家创新药物开发公司。该公司一直致力于提供符合ICH标准的高质量服务和创新药物的开发。公司有1700多名员工，在全球55个城市设有办公点，并在美国、欧洲、日本、印度和菲律宾设有主要的交付中心。公司服务包括临床运营、生物统计分析、注册事务、药物警戒、医学事务、第三方稽查等。

医疗器械

迅实科技完成逾亿元B轮融资，深耕3D打印产业，赋能椅旁数字化齿科

浙江迅实科技有限公司宣布完成过亿元人民币的B轮融资，融资所得将继续专注齿科领域数字化产品的研发和市场拓展。据悉，本轮融资由辰德资本和远毅资本共同投资。

迅实科技是一家从事3D打印设备及耗材技术研发的平台型企业，为客户提供3D打印的综合解决方案。公司在光学引擎、光固化打印算法以及高性能3D打印材料方面建立了深厚的技术壁垒，并与包括BASF, Texas Instruments在内的多家全球领先企业建立合作。目前，公司旗下产品涉及消费、工业以及医疗领域。其中，数字化齿科是迅实科技现阶段的核心发展方向。

连心医疗完成4000万A+轮融资，全流程智能AI放疗系统为放疗行业带来颠覆创新

连心医疗完成4000万人民币的A+轮融资，本轮由磐谷创投领投，滨海创投、线性资本跟投。本轮资金将主要用于后续产品的研发和产品在国内外的注册。

连心医疗成立三年多来，已经完成了4轮融资，总额超过一亿元。

AiContour+AiPlan+AiQA的产品组合保证优秀放疗方案落地

放疗作为肿瘤三大治疗手段之一，要想达到更好的治疗效果，就需要在靶区勾画、放疗方案制定和质量控制等阶段都好优化，才能全面提高医院的放疗水平和质量，保证放疗的治疗效果。基于此，连心医疗打造了AiContour+AiPlan+AiQA全流程放疗的产品组合，为医院提供完整的智能放疗服务。

AiContour智能勾画和AiPlan智能计划的组合可以产生一个高质量的治疗方案，智能质控（AiQA）的作用是保证硬件设备在良好的状态下执行高质量治疗方案。连心医疗的这三个产品组合起来就形成了完整的产品体系。

生物技术初创公司Inne获800万欧元A轮融资 扩大团队规模以开发激素追踪器

生物技术初创公司Inne宣布完成800万欧元的A轮融资。本轮融资由Blossom Capital领投，支持者Monkfish Equity等投资人也参加了这一轮融资。此轮融资将用于扩大团队规模，并在软件工程、设计和运营方面雇用更多员工。

Inne由企业家Eirini Rapti创立，她着手开发一种唾液生物传感器设备，女性可以使用该设备来确定自己的生育能力。Eirini Rapt召集了一个团队来帮助构建设备，以及一个阅读器和一个随附的应用程序，预计该设备将在未来几个月内推出。

医疗设备公司Gordian Surgical完成300万美元融资，开发腹腔镜闭合系统

医疗设备公司Gordian Surgical宣布完成300万美元融资。本轮融资由Trendlines Group和Israel Innovation Authority领投，未公布具体轮次。Gordian Surgical将利用本轮融资资金加速其腹腔镜闭合系统TroClose 1200的商业化进程。

TroClose 1200配备了独特的“二合一”缝合器、插管以及两个可吸收的锚，能有效地在手术期间将可吸收缝合线引入腹膜组织，并固定插管。在移除插管后，外科医生可直接通过TroClose 1200系统缝合筋膜，大大降低了因腹腔镜端口关闭不充分而引发疝气的风险。

Bryn Pharma完成1750万美元融资，其鼻内给药系统已获FDA快速通道批准

Bryn Pharma宣布完成1750万美元融资，本次融资是该公司第四轮融资。其中1500万美元来自其现有投资者和新投资者，250万美元来自企业合作者。

Bryn Pharma成立于2017年，是美国加利福尼亚州一家私营制药公司。该公司致力于为患者和护理人员找到更好的 *** 去治疗速发型过敏反应。

Bryn-NDS1C装置设计是一个口袋大小，可装置两剂肾上腺素的便携设备，患者不需要像以前那样携带两个紧急自动注射器。它为患者提供一种可放入口袋、易于使用和满足实践参数治疗装置。该装置可以替代传统的肾上腺素自动注射器。

智能心电图企业AliveCor再获580万美元融资，将用以扩展ECG设备

智能心电图企业AliveCor获得580万美元的股权融资。该笔股权融资将为AliveCor扩展ECG（心电图）设备。

AliveCor成立于2010年，是医疗设备领域的一家初创企业。该公司致力于研究心脏疾病的移动解决方案，并率先推出了“机器学习”技术KardiaMobile，这是经FDA（美国食品和药物管理局）批准的临床级个人ECG监护仪，也是市场上通过临床验证最多的移动心电图解决方案。Kardia Mobile能够把任何智能手机变成一个具备专业医疗设备质量的ECG记录仪，它能够随时随地检测出具有临床等级准确度的心脏健康状况，而整个检测过程仅需30秒，以此来了解患者的心律是否正常，并将患者的ECG通过电子邮件发送给患者或患者医生。

MediView XR获450万美元A轮融资，将用于完善AR手术导航平台

医疗初创公司MediView XR宣布完成450万美元A轮融资，该轮融资由InsideView领投，Plug and Play和Northwest Ohio Tech Fund II跟投。该笔资金将继续用于AR医疗解决方案的开发，以及类似3D X光的医疗解决方案。该方案主要应用于手术导航方面，通过AR技术精准呈现出医疗器械在体内的实时位置，从而辅助肿瘤科医生在进行肿瘤手术时进行位置判断。

MediView XR是一家新兴医疗设备公司，于2017年成立于美国旧金山。Mediview XR利用AR和空间计算技术为外科医师提供高级可视化功能的外科手术导航系统。目前该技术已获专利权，致力于肿瘤的消融和活检。

医疗服务和数字医疗

生物技术公司IVS获得Sverica战略投资，拓展生殖生育业务

私募股权公司Sverica Capital Management（Sverica）宣布对生物技术公司In Vitro Sciences（IVS）进行战略投资。本轮融资未公布财务款项。

IVS在全美拥有17个实验室，其中包括4个体外受精实验室。该公司的诊所致力于为客户提供全方位的服务，包括试管婴儿（IVF）周期测试、基因测试、卵细胞和胚胎存储等。根据美国辅助生殖技术协会（SART）的评估，IVS诊所始终保持着较高的临床服务质量，致力于提高受精成功率。

FundamentalVR获560万美元A轮融资，开发VR医学培训和数据分析平台

VR医疗方案解决商FundamentalVR宣布获得560万美元A轮融资。本轮融资由Downing Ventures领投，参与投资的有Epic Private Equity、Brighteyes Ventures，以及梅奥诊所（Mayo Clinic）和德国Sana Kliniken两家医疗机构。本轮融资将被用于开发FundamentalVR的虚拟现实医疗培训和数据分析平台项目。

FundamentalVR成立于2012年，总部位于英国伦敦，其现阶段的主要产品是一款结合了VR和触觉感应的基础外科手术模拟平台。此前该公司曾研发出一套结合HoloLens头显以及一支连接到标准机械臂上的触笔培训装置。在现实中可移动的触笔在VR中看起来就像是一支注射器，可以通过按钮填充或排空液体。当虚拟针头接触到虚拟的皮肤、肌肉或骨头时，不同介质带来的不同阻力可以通过触笔传导给使用者，让他们对产生逼真的注射实操感受。

Activ Surgical完成1100万美元A+轮融资，其软件平台可实时提供术中可视化数据和图像

数字医疗公司Activ Surgical宣布完成1100万美元A+轮融资。本轮融资由DNS Capital领投，GreatPoint Ventures等机构跟投。

Activ Surgical成立于2017年，总部位于美国波士顿。该公司研发的ActivSight是一种先进的软件和传感平台，可动态无缝地工作，“激活”已安装的手术可视化和机器人系统，为全球范围内的临床医生提供实时的术中可视化数据和图像。而此前外科医生无法通过现有技术获得这些数据和图像。Activ Surgical计划在2020年秋季首次商业发布ActivSight。

健康IT公司Twistle完成1600万美元A轮融资，致力于改善患者护理服务

健康IT公司Twistle宣布完成1600万美元A轮融资，本轮融资由Health Enterprise Partners (HEP)和 MemorialCare Innovation Fund （MCIF）联合投资。本轮融资将用于完成通过自动化的信息通知来及时采取服务行动，帮助护理团队满足每个患者的需求。

Twistle成立于2011年，是美国领先的医疗保健平台。该平台特色是患者能通过平台直接参与到健康护理服务的整个过程。Twistle将物联网(IoT)、移动通信和人工智能(AI)技术整合成一个统一、精简的平台。通过自动地向患者推送个性化信息，使他们更容易获得所需的治疗，以使患者更快地康复。

医生预约平台Meddy完成250万美元A轮融资，在阿联酋地区推广医生预约平台

医生预约平台Meddy完成250万美元A轮融资。本轮融资由Modus Capital领投，212 Capital等机构和私人投资者Dharmendra Ghai和其他未透露名称的投资者跟投。

Meddy成立于2014年，是阿联酋的一家医生预约平台公司，总部位于迪拜。该平台目前在 *** 联合酋长国和卡塔尔运行，致力于帮助患者寻找符合其标准和需求的医生。用户可以搜索常规护理（如内科医学和OB / GYNs）和专科护理（如泌尿科和内分泌科）。

人工智能医疗

医疗诊断辅助及商保技术提供商知识视觉获千万级A+轮人民币股权融资

据悉，知识视觉已完成千万级A+轮人民币股权融资，离上一轮A轮融资不到半年时间。本轮投资方为闻名投资和邱灿科技。

成立于2016年6月，知识视觉是一家医疗诊断辅助及商保技术提供商，通过人工智能前沿技术，在医疗和保险领域为客户提供数据、技术服务及解决方案。

其核心产品包括：1. “数图保”控制理赔风险、提高理赔效率、2. 无代码化病理AI应用研发云平台“AI Viewer”。

医疗行业人工智能技术研发商高容科技完成天使轮融资

高容科技完成天使轮融资，该轮融资由冠亚投资投资。

高容科技成立于2019年8月，是一家医疗行业人工智能技术研发商，主要经营范围是从事医疗科技、人工智能和医疗影像分析软件科技、计算机科技、电子科技领域内的技术开发，技术 *** ，技术咨询和技术服务，营养健康咨询服务，医疗咨询，商务信息咨询，计算机软硬件、电子产品、通讯设备的销售，自有设备的租赁，系统集成，数据处理服务。

AI聊天机器人平台Sensely获得1500万美元融资，可提供保险服务和医疗资源

数字健康和保险科技平台Sensely宣布获得1500万美元融资。本轮融资由Aflac的风险部门Aflac Corporate Ventures领投，NMC等投资机构参与其中。新注入的资金将被用于完善Sensley的AI聊天机器人平台以及扩大市场。

Sensely成立于2013年，其研发的AI聊天机器人平台可以为保险计划成员和患者提供保险服务和医疗资源。Sensely的可扩展平台技术，将人类对话的同理心与技术的效率和可扩展性相结合，可以为企业和成员提供一种全新的交谈方式。其客户可以使用该平台进行症状检查、保险承担、理赔管理、药物管理和远程患者监控等。

资本动态

爱尔眼科：

8.23号公告， *** 亮视创业投资有限公司拟以自有资金 19,000 万元作为有限合伙人投资设立湖南亮视晨星医疗产业管理合伙企业（有限合伙）。规模：10亿，期限：5年。投资范围：主要对眼科医院、眼视光门诊部等进行投资和管理。GP:前海安星是以股权投资和财务顾问等业务为核心的专业投资管理公司，具有强大的资本市场资源和资产管理基础，在健康医疗等领域具备丰富的投资管理经 验和成功案例，在挖掘提升企业价值方面具有成熟的实践操作能力。其他LP：前海安星出资人民币 100 万元，光大兴陇信托出资人民币 75,000 万元， *** 铭鸿创投出资人民币 5,900 万元。

海翔药业：

2016年.09.22,公司拟投资2 亿元人民币上海佳添冠投资合伙企业（有限合伙），目标规模 20 亿元人民币，期限：7年，投资方向：主要投资于与医疗健康行业相关的优秀的投资组合基金及投资组合公司。

马应龙：

2019.06.13公司以现金方式出资 4000 万元人民币湖北洪龙大健康产业投资基金合伙企业（有限合伙），规模：2亿，期限：5年，投资领域：洪龙基金以产业投资为导向，设立后将主要围绕医药、医疗 及大健康产业内的优质项目投资。

昆药集团：

(1)2017.03.24，自有资金投资 3,000 万元人民币作为有限合伙 人参与认购湖北易凯长江股权投资中心（有限合伙)份额。规模：不超过30亿元人民币，期限：6年，合伙企业将对中国的娱乐体育、互联网与技术、消费品与消费者服务、健康与生命科学、新一代信息技术，生物医药，高端装备制造，新能源汽 车等领域的未上市企业进行股权或与股权相关的投资，认购全国中小企业股份转 让系统挂牌交易的公司的定向增发等。GP:天津易凯明天资产管理有限公司,其他LP:湖北易凯之路资产管理合伙企业（有限合伙）承诺出资1,000万 元人民币，湖北省长江经济带产业引导基金合伙企业（有限合伙）、上海清灏投资事务所、北京首钢基金有限公司、上海顺朝企业发展集团有限公司等企业及自然人。

(2)2016.11.28公司拟以自有资金投资 2,000 万元人民币作为有限合伙人参与认购华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）。规模：不超过20亿元人民币，期限：5年，投资领域：通过投资医疗健康行业中具备一定技术、人才、专利 优势的初创期、早中期和成熟期企业，投资方向包括生物制药、医疗器械、医疗 服务等领域。其他LP:华盖医疗投资管理（北京）有限公司承诺出资1,000万元人民币，其余资金由华盖医疗投资管理（北京）有限公司对外募集。

富祥股份：

2019.10.26公司拟参与1000万设立景德镇市新富医疗健康产业投资合伙企业（有限合伙），规模：1.1亿，期限：6年，投资方向：为医疗健康领域的企业股权和项目，包括但不限于中间体、原料药、制剂和医药研发等领域的企业股权和项目。GP:深圳物明投资管理有限公司。

科创板新闻分享

1、迈得医疗工业设备股份有限公司

迈得医疗于2019年9月11日成功过会，2019年10月29日注册生效。

主要业务或产品

安全输注类设备主要用于留置针、胰岛素针、采血针、导尿管、输液器、中心静脉导管等医用耗材的组装及检测等环节。该类耗材由于柔软、形状和结构复杂、材质多样等特点，长期以来以人工组装、人工检测为主。公司的智能装备实现了自动化生产，系统提升了耗材的稳定性和可靠性，解决了我国高端装备依赖进口的问题。

血液净化类设备主要用于血液透析器及透析管路的组装等。公司的血液净化器设备攻克了透析器全自动封装组装技术难题，打破进口垄断，实现装备的国产化制造。

2、无锡祥生医疗科技股份有限公司

祥生医疗于2019年10月29日注册生效。

业务单一，主要产品为超声医学影像设备研发、制造、销售及相关技术服务。2016至2018年分别达到1.67亿元、2.72亿元和3.27亿元，同期归属于母公司所有者的净利润分别为3046.55万元、6404.28万元和9506.31万元。。其中，主机产品的营业收入占到九成，尤其是全数字彩超产品的收入占比分别达到75.01%、75.61%和82.30%，而同样属于主机的黑白超产品的收入占比则呈现逐年下降趋势，分别为 22.02%、16.23%和14.61%。

上交所对于营收占比逐年下降的黑白超业务十分关注，在初次问询函中要求祥生医疗说明黑白超是否属于被替代或淘汰的产品。该公司表示，在黑白超可满足基本的医疗检查需要、售价大幅低于彩超的情况下，中短期内黑白超产品在经济欠发达地区将呈现整体稳定、略有下降的发展态势；但从极长远的角度看，彩超在技术和功能方面确实可以逐步替代黑白超，该公司未来可能存在黑白超收入进一步减少的风险，彩超业务的支柱作用将更加明显。

毛利率低于同业

招股书显示，祥生医疗报告期各期的毛利率分别为57.49%、59.42%和61.14%，而同行业可比公司中迈瑞医疗的综合毛利率分别达到64.62%、67.03%和66.57%，其超声毛利率更是分别达到68.54%、70.46%和71.00%；开立医疗的综合毛利率同样分别高达64.99%、68.32%和69.87%，超声毛利率也分别达到65.67%、69.07%和70.39%。

回复函称，祥生医疗与迈瑞医疗、开立医疗的毛利率差异主要在于该公司内销收入和直销收入的占比均较低，而这两种销售模式有着“高毛利、高费用”的特点。

报告期内迈瑞医疗的外销收入占比为 40%—50%，开立医疗的外销收入占比为50%—60%，而该公司的外销收入占比则达到75%左右，显著高于两家可比公司。其中对美国市场销售收入占当期营业收入的比例约为10%。

实控人绝对控制

招股说明书显示，本次发行前，实际控制人直接及间接合计持有公司94.68%股份，本次发行后，实际控制人合计持股比例降至71.01%，但仍处于绝对控制地位。

公司拟发行股份不超过2,000万股，募资约9.53亿元，主要用于扩大公司生产规模、丰富彩超产品线和拓展销售渠道，其中包括超声医学影像设备产业化项目和研发创新及营销运营基地建设项目。

上交所问询关注科创板定位问题

根据问询函，2016-2018年公司研发费用率分别为16.93%、12.19%、12.65%，远低于同行业可比上市公司平均值（17.39%、15.98%和15.39%），公司在高端推车式彩超技术方面与迈瑞医疗相比还存在一定差距。

是否依靠核心技术形成较强成长性，是否符合科创板定位？

回复：（1）国家产业政策鼓励产品产业化、促进市场需求

（2）超声市场尤其是便携式超声市场发展空间大，发行人凭借差异化竞争优势抢占市场（3）行业基础技术相对成熟，境内企业加速赶超进口品牌，成长空间大（4）发行人依靠核心技术已形成较强成长性，发行人作为国家高新技术企业，二十余年始终专注超声领域，致力于超声技术的研发和创新，拥有 32 项主要核心技术，涵盖全身应用超声、专用超声、智能超声领域、以及探头核心部件。

3、苏州泽璟生物制药股份有限公司

泽璟制药于2019年10月30日过会。成为首家采用科创板上市规则第五套市值及财务指标的医药生物企业，也是首家有望登陆A股市场的亏损公司。

毕业于美国迈阿密大学药理学的盛林泽博士，回国成立苏州泽璟生物制药有限公司。2019年改制成股份有限公司，专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型的新药研发企业。

作为泽璟生物之一个自主研发的抗癌药，多纳非尼的进展之快曾开创了国内创新药的研制先例。当时从研发到报药监局、再到拿到临床批文，多纳非尼前后只用了两年半的时间。而一旦多纳非尼通过临床试验，则有望成为中国首个上市的治疗晚期肝细胞癌的国产一线靶向新药，也是全球第三个上市的此类靶向新药。

除了抗肿瘤生物药外，泽璟生物在大分子重组蛋白药物开发上也同样有所布局，而重组人凝血酶（泽普凝）生产技术难度极高，是目前全球第二家、国内唯一拥有生产外用重组人凝血酶工业化生产技术的公司。

据招股书显示，泽璟生物多次股权 *** ，相继引入深创投、中小企业基金、分享投资、北极光创投、民生保险等多家知名机构。公司在2017年进行两轮外部机构增资估值分别为3.16亿美元、4.83亿美元；在2018年进行两轮外部机构增资估值分别为5.00亿美元、6.93亿美元。2018年，公司完成了一笔4亿元的B轮融资，一举达到47.5亿元人民币的估值，也让泽璟生物一脚跨进了科创板的门槛，符合科创板第五套上市标准。

科创板上市标准五规定：预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验。

对于采取第五套市值及财务指标申报科创板的企业（简称“研发型上市公司”），有一个必须面对的风险：IPO成功，需要尽快实现创收，若上市3年后，仍不能实现“自我造血”，则面临科创板退市风险。

财务指标

根据泽璟生物招股说明书，公司在2016年、2017年度、2018年度和2019年1-6月，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别亏损1.28亿元、1.46亿元、4.40亿元、3.41亿元。

4、三生国健药业(上海)股份有限公司

2019年10月31日，三生国健科创板上市申请获受理，公司拟募资32亿元，所募集资金在扣除发行费用后拟全部用于包括抗体药物生产新建项目、抗肿瘤抗体药物的新药研发项目、自身免疫及眼科疾病抗体药物的新药研发项目、研发中心建设项目、创新抗体药物产业化及数字化工厂建设项目等与公司主营业务相关的投资项目。三生国健是港股上市公司三生制药子公司，港股市值377亿元，PE 31倍。

三生国健拟将采用第四套上市标准：预计市值不低于人民币30亿元，且最近一年营业收入不低于人民币3亿元。

财务数据

招股书显示，2016-2018年三生国健分别实现营业收入9.61亿元、11.03亿元、11.42亿元，实现归母净利润分别为2.68亿元、3.89亿元、3.70亿元，主营业务毛利率分别为93.06%、91.22%、90.11%，盈利能力较为突出。

主要产品

目前，三生国健还是国内唯一一家拥有两款已上市治疗性抗体类药物的药企。

其中，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病“益赛普”（通用名：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白）是三生国健的核心产品之一。该产品于2005年上市，是中国首个上市的全人源抗体类药物，也是中国风湿病领域之一个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，益赛普的上市填补了国内企业在全人源治疗性抗体类药物的空白，并于2017年被列入国家医保目录。根据弗若斯特沙利文报告，2018年益赛普在国内TNF-α抑制剂市场的份额约52.3%，排名之一。

另一大抗体类产品——公司自主研发的“健尼哌”（通用名：重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液），是目前国内唯一获批上市的人源化抗CD25单抗，已于2019年6月获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书，并于2019年10月开始上市销售。该产品可用于预防肾移植引起的急性排斥反应。

三生国健招股书显示，目前，益赛普已先后获得哥伦比亚、墨西哥、巴拉圭、印度、厄瓜多尔、孟加拉、泰国、巴基斯坦等14个国家的上市许可并于2017年通过欧盟QP认证，目前正在东南亚、中东、北非、拉美等地区的近20个国家申报注册并等待获批上市。

公司已完成益赛普预充式注射剂的临床三期试验，已于2019年7月向国家药品监督管理局提交上市申请并获受理，预计2021年上市销售。

在研阶段

临床前阶段

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