新冠疫苗的研发一直是全世界人们关注的重点，尤其是中国新冠疫苗更是备受关注，国产新冠疫苗12月份上市的消息以及传遍了全球，很多国家将首批用上国产疫苗，另外根据新闻最新报道，国产鼻喷新冠疫苗进入临床试验，鼻喷新冠疫苗就意味着接种都不需要打针了，可以说是造福了很多怕打针的小伙伴、接下来，大家就跟随小编一起去了解一下哦~

国产鼻喷新冠疫苗进入临床试验

近日，由厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗正式启动临床试验。相比于传统的肌肉注射疫苗，这款鼻喷疫苗究竟有何不同之处？

鼻喷疫苗有何不同？

鼻喷流感病毒载体新冠疫苗是在流感病毒载体上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒载体疫苗，从而 *** 人体产生对新冠病毒的免疫反应。

从技术路线上划分，这类疫苗属于减毒流感病毒载体疫苗。

研发团队负责人、香港大学教授陈鸿霖此前书面回复中新社时透露，研发团队自2012年开始研发流感病毒载体体系，首先制成MERS冠状病毒疫苗进行动物测试。新冠肺炎疫情暴发后，研发团队马上利用疫苗体系制备新冠疫苗，并在2020年2月初制成疫苗种子。

“简单来说是将流感病毒进行改造，把流感病毒的基因敲除一部分，然后换上新冠病毒的一段基因，并且这段基因目前是没有发生变异的。”北京万泰生物药业股份有限公司总经理邱子欣接受中新网记者采访时解释称。

另外，从接种方式来看，其更大的不同之处在于，区别于传统的肌肉注射，鼻喷疫苗是通过鼻腔接种。

“人体在鼻腔中有粘膜细胞，疫苗中经过减毒的病毒通过鼻腔进入肺部， *** 粘膜细胞产生细胞免疫，从而预防新冠病毒的感染。”

邱子欣分析称，和肌肉注射疫苗不同，鼻喷疫苗诱导人体产生免疫的机制不同。鼻喷疫苗是模拟呼吸道病毒天然感染途径，主要诱导保护性T细胞应答，肌肉注射疫苗主要是诱导身体免疫系统产生在血液中的抗体。

“鼻喷疫苗通过细胞免疫提供了另外一个渠道的保护。这条技术路线在国际上一直有探索，之前也有鼻喷的流感疫苗问世。科研人员希望能够探索通过呼吸道形成免疫保护，这就建立了之一道防线。”他强调。

针对该疫苗的安全性，陈鸿霖表示，港大的疫苗体系是基于流感病毒，其性质跟喷鼻流感疫苗一样，具有非常高的安全性，应该不会出现明显的临床症状。

国产鼻喷新冠疫苗上市时间暂未定，年产量或达上亿剂

新冠疫苗的上市时间一直是公众最关心的话题。

对于这个问题，陈鸿霖此前透露，目前该疫苗进入首阶段的临床实验，由厦门大学和北京万泰生物主持，在江苏进行，预计需时一个月。其后还将进行第二及第三期的临床实验，团队计划今年年底前进行在港的临床实验。若一切顺利，获得批准后才会进行大批量生产。

记者从北京万泰生物也了解到，由于鼻喷流感病毒载体新冠疫苗刚刚启动临床试验，因此具体的上市时间暂未确定。但企业方面表示，将努力推进后续进程。

在产能方面，北京万泰生物也在考虑规划兴建新车间专门生产新冠疫苗，以满足今后公众的接种需求。

邱子欣告诉记者，目前，万泰生物在北京的生产车间主要用于做水痘疫苗，企业的新冠疫苗投产后，可直接用该生产线进行生产，若需求量更大，企业则将考虑新建专门车间。

“要按照达到年产量上亿剂产能来做新的车间布局，当然这些都要根据 *** 需求来配合。”邱子欣强调，企业后期的产业化规模，会参照 *** 要求。

新冠疫苗已越来越近！

国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟此前介绍，从2月开始，中国共布局了5条新冠疫苗技术路线，确定了12个研发单位，全力推进疫苗攻关。

具体来看，5条主要技术路线分别为灭活疫苗、亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。如今，这5条技术路线上已经实现“进入临床试验全覆盖”，这也标志着普通民众已经离疫苗越来越近。此外，中国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。北京也成为之一个启动紧急使用疫苗计划的城市。

中国之外，多国的科研团队也在加紧研发本国的疫苗。

例如，据报道，英国方面近日表示，将试验吸入式新冠疫苗，以向呼吸道喷射的方式对两种在研新冠疫苗作临床试验。这两种疫苗分别由英国帝国理工学院和牛津大学研发，现阶段正在做肌肉注射临床试验。

帝国理工学院日前在声明中称，向呼吸道喷射新冠疫苗可能引发局部和更特别的免疫反应。另外，依据先前的研究，就引发免疫反应所需疫苗剂量而言，吸入式比肌肉注射式更小。

据世界卫生组织发布的全球疫苗研发数据报告，截至9月3日，全世界正在研发的新冠疫苗产品共计176个，其中34个疫苗进入临床试验阶段，8个疫苗进入临床Ⅲ期试验，而中国企业研发的产品就占4个。

美俄疫苗都不靠谱，如今全球目光转向东方，攻克新冠就看中国了

美国作为世界强国，在疫苗的研制进程上自然也不甘落后，特朗普还一直声称要完成10月惊喜，也就是在他总统大选开始之前完成疫苗的研制和发放，这可以让他在选举当中力挽狂澜。但是最近美国的疫苗研制也出现了问题，据环球时报报道，在英国制药公司阿斯利康和英国牛津大学，合作研发的一款新冠疫苗的研制过程当中，竟然出现了问题，这款疫苗被特朗普寄予厚望，而且已经进行到3期临床试验了，可是却突然暂停了。由此可见，美国和俄罗斯的疫苗都不靠谱，如今全球目光转向东方，攻克新冠就看中国了。

那么为什么美国方面非常重视的这款疫苗，会突然暂停了？原来是因为有一名英国的志愿者，在进行3期临床试验的时候，有严重的不良反应出现。更是有消息表示，特朗普由于急于求成，想要这款疫苗在大选之前就研制成功，所以进行了一系列的违规通过。值得一提的是，这款疫苗在世界各国的疫苗竞赛当中是走在前列的，如今却只能被迫暂停进行调查。但是阿斯利康方面一直坚称，在疫苗的研制过程当中，完全按照标准流程，而且之所以会暂停试验，也是出于谨慎，但无论如何这都在美国引起轩然 *** 。

又一款排在世界前十的新冠疫苗被迫停止，对于世界各国的人民群众来说其实是一件坏事，不仅仅是对于美国。因为目前对抗新冠疫情是全人类的主要目标，无论哪个国家率先研制出安全性和有效性都有保证的新冠疫苗，都能够让世界各国摆脱危机。这次的事件发生，也令人觉得非常的遗憾，更是有消息表示，此前澳大利亚总理表示，牛津大学研制的这款疫苗在世界范围内都是更先进最有希望的，而且澳大利亚 *** 已经承诺，如果疫苗研发成功，他们将进行3380万剂的购买量。

不管在这次事件当中，包含着特朗普的急功近利，还是真正的出现了问题而出于谨慎被暂停，都意味着世界上又失去了一款有着绝对优势的新冠疫苗。然而在俄罗斯和美国的新冠疫苗连续翻车的情况下，世界各国的目光都聚集到了东方，不得不说，中国在这次疫情当中的表现是所有人都亲眼所见的，而且好几款新冠疫苗的研制进程都走在世界前列，所以目前很多人都寄希望于中国。

更加值得一提的是，中国在任何方面都本着公开透明并且谨慎的态度，完全不会像其他国家一样急于求成，不考虑疫苗的安全性和有效性。如果人人都像特朗普一样，选择在疫苗研制进程当中偷奸耍滑，那么这样研制出来的疫苗又有谁敢用呢？中国最近几年以来，在国际上的影响力大大提升，这也和我们对待国际问题的态度有着很大的关系。希望中国能够攻克新冠疫苗的难关，早日让国人乃至世界人民，都摆脱这次新冠疫情带来的困境。

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